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                2013年白敬宇企業十件大事

                2013年白敬宇企業十件大事

                • 分類:企業新聞
                • 作者:
                • 來源:
                • 發布時間:2014-05-24 00:00
                • 訪問量:

                【概要描述】

                2013年白敬宇企業十件大事

                【概要描述】

                • 分類:企業新聞
                • 作者:
                • 來源:
                • 發布時間:2014-05-24 00:00
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                詳情

                1、耗資千萬自建污水處理系統,打造綠色環保放心企業

                   企業奉行“寧愿停產不做,絕不污染害人”的高標準持續改進環境保護工作,自覺主動針對污水處理過程產生的廢氣,氣體集中收集,并使系統呈負壓再用碳纖維吸收有機廢氣,該項目已通過南京市“藍天行動”計劃的初審。《南京晨報》于2013年4月11日以《白敬宇將‘綠色制藥’奉為生命線》為題進行整幅報道;《中國環境報》于2013年6月14日以《悠悠百年老字號,綠色敬宇制好藥》作為專題報道。《中國醫藥報》于2013年7月1日整版加《以環保體現企業社會責任》的記者述評,介紹了本企業實施“質量、安全、環保”協調發展紀實專訪報道。目前環境保護、清潔生產進入市、園區及行業前列,獲得南京市頒發的環境友好單位稱號和經濟獎勵,環境保護永無止境。

                 

                2、公司利潤和員工收入雙增

                   2013年資金回籠5.38 億元,銷售利潤10079 萬元,實現銷售收入4.65 億元。實現利潤2205 萬元,同比增10 %,員工人均收入同比增長6 %。

                 

                3、蒙脫石混懸液和制劑藥  通過國內新版GMP認證

                   2013年9月,混懸劑(蒙脫石混懸液)通過新版GMP(2010年修訂)認證,并獲得GMP證書。2013年12月21日——26日,由江蘇省食品藥品監督管理局專家組成的檢查組,對制劑藥進行了為期六天的GMP認證。制劑藥地區全部通過新版GMP(2010年修訂)認證現場檢查。這是自國內新版GMP實施以來,公司制劑產品進行全面的GMP認證。

                 

                4、2013年利煥、蒙脫石重點品種銷售創歷史最好水平

                   內銷制劑對重點品種跟蹤到終端的營銷模式,2013年利煥銷售完成20803 件,同比去年增量1786 件;蒙脫石銷售完成25866 件,同比去年增量6750 件。

                 

                5、制劑出口繼續保持增長好勢頭

                   十年來,制劑出口運用產品跟蹤管理的創新模式,有力的保證了外銷、合作制劑的訂單,2013年制劑出口繼續保持增長好勢頭,制劑出口突破8000萬,全年銷售創歷史新高。

                 

                6、鹽酸左旋咪唑產品在2013完成FDA和CEP的注冊

                    文件已在今年七月正式遞交,為公司進入高端市場邁出了堅實的第一步。經過三次審計,氯霉素原料在日本注冊成功,產品已進入日本市場。

                 

                7、安全標準化通過認證

                   2013年10月17 日,由南京市經濟開發區安監局組織的專家組,對制劑藥事業部進行了《南京市工貿企業安全標準化工作》“三級安全標準化”的考評并一致通過。這表明制劑藥事業部在全面執行《企業安全生產標準化基本規范》又將上了一個新臺階。

                 

                8、公司通過多項認證檢查,企業在高端市場又有新的進展

                   2013年10月19日,21+7產品向國家計生委提交進入國家計劃生育采購目錄申請,國家計生委到制劑事業部進行現場檢查認證。

                  2013年5月28日、公司9000質量管理體系和5月25日14000環境管理體系通過再認證并換證成功。

                成功通過秘魯GMP&GLP官方認證并獲得證書。還通過埃塞俄比亞官方GMP認證。

                   2013年12月,符合歐盟GMP標準設計、建設的“高端綜合制劑生產車間”——“E”字樓廠房正與南京生命能公司合作。該合作項目將成為實現企業利潤項目新的增長點。

                 

                9. 制劑藥的生產將進入高速發展階段

                   南京首臺價值300多萬元的菲特P3030壓片機順利投產,大幅度提高了制粒的工藝水平和壓片效率,產品質量顯著提高,并成為公司未來設備選型新的標準。目前已實現阿司匹林腸溶片(25mg、300mg)、安乃近、消心痛等品種的壓片,年產能超過11億片。

                 

                10. 提高生產效率,節能減排成績顯著

                   原料藥所有產品,制劑難度較大的復方甘草片、復合維生素B、腦復新、鹽酸多塞平等品種由烘房改沸騰干燥工藝全部完成,提高了生產效率,能耗大大降低,節能減排顯著。


                 

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