2013年4月，南京白敬宇制藥有限責任公司收到了秘魯國家衛生部的現場審計報告，這標志著白敬宇制藥公司通過了秘魯官方的現場檢查，之后秘魯衛生部會寄來認證證書，這表示公司的產品可以出口到秘魯。

　　公司在此次認證前做了充足的準備，加大硬件投入，并對軟件系統進行全面梳理。檢查期間，秘魯衛生部的檢察官對公司的二個車間、倉庫、公用系統，以及質量保證及控制體系等進行了全面的檢查，并給予了充分肯定;而對于檢察官提出的問題，公司積極研究討論，并立即拿出整改方案、快速整改，保證在檢查期間即得到檢察官的認可。

　　值得一提的是，本次公司不僅通過了避孕藥車間和固體制劑車間的認證，實驗室還通過了GLP認證，這在公司的歷史上尚屬首次。

　　白敬宇制藥公司近年來為開拓國際市場，積極推進國際GMP認證工作，制劑藥通過了古巴，坦桑尼亞、馬拉維、哥倫比亞等國的國家衛生部門認證，原料藥于2011年6月接受了美國食品藥品管理局(FDA)的現場檢查并獲得認可。在2009年和2012年，公司按照國際藥品認證標準，先后在原料藥廠區和制劑藥廠區新建的“U”字型和“E”字型廠房，更是表明了進軍國際市場的決心和實力。

　　公司通過國際認證，學習到先進的制藥理念和做法，使產品邁出國門，必將為這個“中華老字號”企業創造更加美好的前景。

　　王 玲文